| Mitoxantrone | |
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| Structure chimique de la mitoxantrone | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS |
(2HCl) |
| No CE | 274-619-1 (HCl) |
| Code ATC | L01 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C22H28N4O6 [Isomères] |
| Masse molaire | 444,480 9 ± 0,022 2 g/mol C 59,45 %, H 6,35 %, N 12,61 %, O 21,6 %, |
| Précautions | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La mitoxantrone est une anthracène dione produite par synthèse totale. Son noyau tricyclique hydroxyanthraquinone en fait une molécule apparentée aux anthracyclines.
La mitoxantrone est un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement de certains types de cancer, principalement le cancer du sein métastasique, la leucémie myéloïde aiguë, et le lymphome non-hodgkinien, mais aussi dans les formes agressives de sclérose en plaques de type récurrente/rémittente ou de type secondairement progressive.
Mécanisme d'action
La mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase de type II. Elle interrompt la synthèse et la réparation de l'ADN aussi bien chez les cellules saines que chez les cellules cancéreuses.
Elle agit via son effet intercalant.
Son principal intérêt par rapport aux anthracyclines est sa moindre cardiotoxicité.
| mitoxantrone | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | antibiotique cytotoxique et assimilés, anthracyclines et substances apparentées (ATC code L01BD07) |
| Administration | perfusion intraveineuse |
| Sels | chlorhydrate |
| Identification | |
| No CAS | |
| Code ATC | L01DB07 |
| DrugBank | 01204 |
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Liens externes
- Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Mitoxantrone
- Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
- Page spécifique sur le Vidal.fr
