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FGI-104
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FGI-104 | |
Structure du FGI-104 | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-(diéthylaminométhyl)-6-[4-(hydroxyméthyl)-3-méthoxyphenyl]phénol |
PubChem | 44158960 |
SMILES | |
InChI |
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C28H30ClN3O3/c1-4-32(5-2)16-20-12-22(31-25-10-11-30-26-14-21(29)8-9-23(25)26)15-24(28(20)34)18-6-7-19(17-33)27(13-18)35-3/h6-15,33-34H,4-5,16-17H2,1-3H3,(H,30,31) Std. InChIKey : OFXBJOIYAJBMNY-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule |
C28H30ClN3O3 [Isomères] |
Masse molaire | 492,009 ± 0,028 g/mol C 68,35 %, H 6,15 %, Cl 7,21 %, N 8,54 %, O 9,76 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le FGI-104 est un médicament antiviral expérimental à spectre large potentiellement actif contre un ensemble de virus, dont ceux de l'hépatite B, de l'hépatite C, du sida, de l'encéphalite équine vénézuélienne, voire contre le virus Ebola.[réf. nécessaire]
Il agirait en inhibant la protéine TSG101 (en), qui transporte les virus néoformés hors des cellules infectées et qui est indispensable à certains virus pour coloniser d'autres cellules. Des études précliniques auraient montré que le FGI-103 posséderait une action protectrice contre le virus Ebola chez les souris.