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Dystrophie musculaire de Becker
Causes | Mutation génétique |
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Début habituel | 5 a 15 |
Symptômes | Faiblesse musculaire (en) et cardiomyopathie |
Complications | Cardiomyopathie |
Diagnostic | Suspecté sur la base des symptômes, confirmé par des tests de laboratoire, une biopsie musculaire ou un test génétique |
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Différentiel | Dystrophie musculaire de Duchenne, polymyosite, amyotrophie spinale, dystrophie musculaire des ceintures |
Traitement | Physiothérapie |
Pronostic | Espérance de vie 40s |
Spécialité | Neurologie |
Fréquence | 3 par 100,000 Hommes américains |
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CIM-10 | G71.0 |
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CIM-9 | 359.1 |
OMIM | 300376 |
DiseasesDB | 1280 |
MedlinePlus | 000706 |
eMedicine | 313417 |
Patient UK | Beckers-muscular-dystrophy |
La dystrophie musculaire de Becker est une maladie génétique caractérisée par une faiblesse musculaire et une fonte musculaire qui progressent lentement.
Description
Cela commence généralement dans les jambes et le bassin, entraînant des difficultés à marcher et des chutes. La condition devient généralement perceptible entre 5 et 15 ans Les complications peuvent inclure une cardiomyopathie, qui est la cause la plus fréquente de décès
Cause
Elle est causée par une mutation du gène qui code pour la protéine dystrophine . Elle est transmise de manière récessive liée au chromosome X . C'est un type de dystrophinopathie.
Diagnostic
Le diagnostic peut être suspecté sur la base des symptômes et confirmé par des tests de laboratoire, une biopsie musculaire ou des tests génétiques . Elle est moins grave que la dystrophie musculaire de Duchenne, qui résulte également d'une mutation du gène de la dystrophine.
Traitement
Il n'existe pas de traitement curatif, mais la kinésithérapie peut améliorer les symptômes. Des corticostéroïdes peuvent être utilisés dans certains cas.
Épidémiologie
La dystrophie musculaire de Becker affecte environ 3 hommes sur 100 000 aux États-Unis. Les taux dans d'autres pays varient de 0,1 à 7 pour 100 000 hommes. L'espérance de vie peut atteindre la quarantaine .
Références
Bibliographie
- Histoire des myopathies, Éditions Payot, Paris, 1998 de François Delaporte et Patrice Pinell
- Genetics: aspects théoriques et pratiques, Pr D. Schorderet, IRO_EPFL, polycopié édition 07
Liens externes
- Ressources relatives à la santé :
- ICD9Data.com
- Orphanet
- (en) Diseases Ontology
- (en) DiseasesDB
- (en + es) Genetic and Rare Diseases Information Center
- (en) Héritage mendélien chez l'humain
- (en) Héritage mendélien chez l'humain
- (en) ICD-10 Version:2016
- (en + es) MedlinePlus
- (en) NCI Thesaurus
- (no + nn + nb) Store medisinske leksikon
- (cs + sk) WikiSkripta
- Notice dans un dictionnaire ou une encyclopédie généraliste :