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Brincidofovir

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Brincidofovir

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Brincidofovir

Structure du brincidofovir
Nom UICPA	acide [(2S)-1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxyméthyl-(3-hexadécoxypropoxy)phosphinique
Synonymes	CMX001, cidofovir-HDP, hexadécyloxypropyl-cidofovir
N^o CAS	444805-28-1
PubChem	483477
SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCOP(=O)(CO[C@@H](CN1C=CC(=NC1=O)N)CO)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C27H52N3O7P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-35-20-16-21-37-38(33,34)24-36-25(23-31)22-30-18-17-26(28)29-27(30)32/h17-18,25,31H,2-16,19-24H2,1H3,(H,33,34)(H2,28,29,32)/t25-/m0/s1 Std. InChIKey : WXJFKKQWPMNTIM-VWLOTQADSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₇H₅₂N₃O₇P [Isomères]
Masse molaire	561,691 4 ± 0,027 9 g/mol C 57,73 %, H 9,33 %, N 7,48 %, O 19,94 %, P 5,51 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le brincidofovir (CMX001) est un médicament antiviral expérimental contre les cytomégalovirus, les adénovirus, le virus de la variole et le virus Ebola. Il s'agit d'un promédicament du cidofovir. Conjugué à une molécule de lipide, il libère le cidofovir à l'intérieur de la cellule, ce qui assure une meilleure distribution intracellulaire et des concentrations plasmatiques plus faibles, ce qui accroît son efficacité contre les virus à ADN bicaténaire ainsi que sa biodisponibilité orale.

Sur des modèles animaux, il s'est montré efficace contre les cytomégalovirus, les adénovirus, le virus BK, le virus de la variole et le virus de l'herpès. Des tests préliminaires in vitro ont montré un potentiel également contre le virus Ebola, ce qui était inattendu dans la mesure où ce virus est un virus à ARN monocaténaire.^{[réf. nécessaire]}

Le brincidofovir est en essai clinique contre le virus Ebola depuis le 1^er janvier 2015 à Monrovia, au Liberia.