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Acide ellagique

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Acide ellagique
Image illustrative de l’article Acide ellagique
Structure de l'acide ellagique.
Identification
Nom UICPA 2,3,7,8-tétrahydroxy(1)benzopyrano(5,4,3-cde)-(1)benzopyran-5,10-dione
Synonymes

acide benzoarique, lagistase, gallogèe, C.I. 55005, C.I. 75270

No CAS 476-66-4
NoECHA 100.006.827
No CE 207-508-3
PubChem 5281855
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C14H6O8  [Isomères]
Masse molaire 302,192 6 ± 0,014 g/mol
C 55,64 %, H 2 %, O 42,36 %,
Propriétés physiques
fusion >360 °C
Solubilité <0,1 g·l-1 d'eau à 21 °C
Masse volumique 1,67 g·cm-3 (solide)
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi


Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité aucune

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’acide ellagique est un polyphénol antioxydant présent dans de nombreux fruits et légumes tels que châtaignes, framboises, fraises, canneberges, noix, noix de pécan, grenades, etc. Il a de nombreuses vertus pharmacologiques.

L'acide ellagique est la dilactone de l'acide hexahydroxydiphénique.

Origine botanique

Les plantes produisent de l'acide ellagique et du glucose qui se combinent pour former des ellagitanins, composés solubles dans l'eau plus faciles à absorber dans l'alimentation pour les animaux et les humains.

L'acide ellagique est l'un des principaux constituants de nombreuses plantes à tanin produisant des tanins connus sous le nom d'ellagitanins.

Ces plantes comprennent Terminalia chebula et Terminalia belerica, deux espèces apparentées, qui sont des ingrédients principaux d'un tonique connu sous le nom de Triphala dans la médecine ayurvédique. Il contient également Emblica officinalis. Le Triphala contient les acides ellagique, chébulagique et chébulinique

Histoire

L'acide ellagique a été découvert par Henri Braconnet en 1831 qui le nomma ainsi en retournant le mot galle pour le distinguer de l'acide gallique.

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes


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