| Vilazodone | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 5-(4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]pipérazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide |
| No CAS | |
| PubChem | 6918313 |
| ChEBI | 412971 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C26H27N5O2 [Isomères] |
| Masse molaire | 441,524 9 ± 0,024 3 g/mol C 70,73 %, H 6,16 %, N 15,86 %, O 7,25 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Demi-vie d’élim. | 20-24 heures |
| Caractère psychotrope | |
| Mode de consommation |
Oral |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La vilazodone (EMD-68843, SB-659746-A) est un antidépresseur développé par Clinical Data pour le traitement de la dépression majeure, commercialisée sous le nom de ViiBryd. En 2009, le produit a donné de bons résultats dans deux essais cliniques de phase III.
Le produit a obtenu son AMM de la FDA en .
Pharmacologie
La vilazodone agit comme un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et comme un agoniste partiel des récepteurs 5-HT1A. Son affinité pour les autres récepteurs de sérotonine est insignifiante.
Efficacité et tolérance
Selon une étude sur 8 semaines de traitement, la vilazodone déclenche une réponse antidépressive après une semaine. À 8 semaines, la réponse est significativement plus élevée qu’avec un placebo. Avec une dose de 40 mg/j, le produit est considéré comme bien toléré et les effets secondaires, faibles à modérés, comprennent les diarrhées, les nausées et les somnolences. Elle a aussi été efficace pour le trouble de l'anxiété généralisée et le trouble de la phobie sociale (anxiété sociale) et va probablement être approuvée pour ces deux troubles.
