| Uridine | |
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| Structure chimique de l'uridine | |
| Identification | |
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| No CAS | |
| NoECHA | 100.000.370 |
| No CE | 200-407-5 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C9H12N2O6 [Isomères] |
| Masse molaire | 244,201 4 ± 0,010 2 g/mol C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 165 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1.
Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.
Rôle biologique
L'uracile est un nucléoside pyrimidique, l'un des quatre constituants principaux de l'ARN, de symbole « U ». Elle remplace la thymidine lors de la phase de transcription de l'ADN en ARN messager. Bien que l'ARN soit à simple brin, elle peut s'apparier avec l'adénine.
