Tératome sacro-coccygien

Le tératome sacro-coccygien est une maladie rare qui se présente le plus fréquemment chez les enfants de sexe féminin. Il s'agit d'une tumeur le plus souvent bénigne, détectable avant la naissance et qui ne survient que chez 1 nouveau-né sur 35 000-40 000. Il peut également affecter des enfants et des adultes.

Classification

Les tératomes de ce type se classifient selon la Classification d'Altman, qui distingue quatre types selon la localisation et l'extension pelvienne de la tumeur.

Développement embryonnaire

Le tératome sacro-coccygien se développe à partie de cellules ayant migré dans une mauvaise direction. Les tumeurs congénitales kystiques évoluent alors au dépens des cellules pluri potentielles, capables de constituer des tissus dérivés des trois feuillets embryonnaires (ectoblaste, mésoblaste et endoblaste).

Voir aussi

Articles connexes

• Tératome

Liens externes

• Google Groupe TFD
• Masses Pelviennes. Période Neonatale
• Images macroscopiques
• Tératome sacro-coccygien dégénéré. Un essai de chimiothérapie : Les auteurs rapportent le cas d’un tératome sacro-coccygien dégénéré du fait d’un retard dans la prise en charge du patient.

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