Trional
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| Trional | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 2,2-bis(éthylsulfonyl)butane | |
| Synonymes |
sulfonéthylméthane |
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| No CAS | 76-20-0 | |
| NoECHA | 100.000.858 | |
| No CE | 200-942-4 | |
| PubChem | 6433 | |
| ChEBI | 134987 | |
| SMILES | ||
| InChI |
InChI : vue 3D InChI=1S/C8H18O4S2/c1-5-8(4,13(9,10)6-2)14(11,12)7-3/h5-7H2,1-4H3 InChIKey : LKACJLUUJRMGFK-UHFFFAOYSA-N |
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| Propriétés chimiques | ||
| Formule |
C8H18O4S2 [Isomères] |
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| Masse molaire | 242,356 ± 0,019 g/mol C 39,65 %, H 7,49 %, O 26,41 %, S 26,46 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 76,0 °C | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le trional (méthylsulfonal) est un sédatif-hypnotique et anesthésique GABAergique. Il a des effets similaires au sulfonal, sauf qu'il agit plus rapidement.
Histoire
Le trional a été préparé et introduit par Eugen Baumann et Alfred Kast (en) en 1888.
Il apparaît dans Le Crime de l'Orient-Express, Dix Petits Nègres d'Agatha Christie, dans À la recherche du temps perdu (Sodome et Gomorrhe) de Marcel Proust, dans Dope (en) de Sax Rohmer.
Références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Trional » (voir la liste des auteurs).