| Tilidine | |
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| Structure des deux énantiomères [(1S, 2R) à gauche, (1R, 2S) à droite] actifs de la tilidine | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | mélange racémique de (1R, 2S)- et (1S, 2R)-éthyl 2-(N,N-diméthylamino)-1-phénylcyclohex-3-ènecarboxylate |
| Synonymes |
Valoron, Valtran, Tinalox, Andolor, Nalidin, Celldolor, Tili-Puren, Tilidin N Sandoz DP |
| No CAS | |
| NoECHA | 100.039.779 |
| No CE | 243-774-7 |
| Code ATC | N02 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C17H23NO2 [Isomères] |
| Masse molaire | 273,37 ± 0,016 g/mol C 74,69 %, H 8,48 %, N 5,12 %, O 11,71 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | Oral: >90 % |
| Métabolisme | hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 4-6 heures |
| Excrétion |
rénale, 90 % |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | analgésique opioïde, narcotique |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La tilidine est un analgésique opioïde synthétique de pallier 2, d'usage similaire à celui de la morphine. Elle est principalement utilisée en Allemagne, Suisse et en Belgique dans le traitement de la douleur modérée à forte, aiguë ou chronique.
En Belgique, elle est commercialisée en association avec de la naloxone (50 mg/4 mg), notamment sous le nom de Valtran (Parke-Davis).
