Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Thiobutabarbital
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Thiobutabarbital | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 5-sec-butyl-5-éthyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione |
No CAS | 2095-57-0 |
NoECHA | 100.016.600 |
No CE | 218-260-0 |
SMILES | |
InChI |
InChI : vue 3D InChI=1/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15) InChIKey : IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYAG Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15) Std. InChIKey : IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule |
C10H16N2O2S [Isomères] |
Masse molaire | 228,311 ± 0,015 g/mol C 52,61 %, H 7,06 %, N 12,27 %, O 14,02 %, S 14,04 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le thiobutabarbital (Inactin, Brevinarcon) est un dérivé de barbiturique (thiobarbiturique) à action courte découvert dans les années 1950. Il a des propriétés sédatives, antiépileptiques et hypnotiques, et est toujours utilisé dans la médecine vétérinaire, pour l'anesthésie chirurgicale.
Stéréochimie
Le thiobutabarbital contient un stéréocentre et se compose donc de deux énantiomères. Pratiquement c'est le racémique, c'est-à-dire le mélange 1:1 des formes (R) et (S) qui est utilisé :
Énantiomères de thiobutabarbital | |
---|---|
|
|