Tétracaïne

Tétracaïne
Identification
Nom UICPA	4-(butylamino)benzoate de 2-(diméthylamino)éthyle
No CAS	94-24-6
NoECHA	100.002.106
No CE	202-316-6
Code ATC	N01BA03 C05AD02 D04AB06 S01HA03
PubChem	5411
SMILES	CN(C)CCOC(=O)c1ccc(NCCCC)cc1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C15H24N2O2/c1-4-5-10-16-14-8-6-13(7-9-14)15(18)19-12-11-17(2)3/h6-9,16H,4-5,10-12H2,1-3H3
Propriétés chimiques
Formule	C15H24N2O2  [Isomères]
Masse molaire	264,363 3 ± 0,014 7 g/mol C 68,15 %, H 9,15 %, N 10,6 %, O 12,1 %,
pKa	8,5
Inhalation	=
Données pharmacocinétiques
Métabolisme	Hydrolyse plasmatique et hépatique
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Anesthésique local
Voie d’administration	Topique
Précautions	Voie intraveineuse contre-indiquée
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

La tétracaïne est un anesthésique local de la famille des amino-esters.

Synthétisée en 1928 par Otto Eisleb, puis commercialisée par IG Farbenindustrie AG, la tétracaïne est un anesthésique local très puissant et très toxique par voie générale, connue sous différents noms : pantokain, pantocaine, pontocaine, amethocaine et dikain en Russie. Elle n'est plus guère utilisée que par voie topique en dermatologie (antiprurigineux), ophtalmologie (collyres) et otorhinolaryngologie (anesthésie exploratoire des voies aériennes, pastilles contre la toux en association avec un antiseptique tel que la chlorhexidine).

Il agit par inhibition du canal sodium.

Il s'agit d'un antagoniste non-compétitif du récepteur à l'acétylcholine.^{[réf. nécessaire]}

Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).

Liens externes

• Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Tétracaïne

• Portail de la chimie
• Portail de la médecine
• Portail de la pharmacie