Séquence de Potter

La séquence (ou le syndrome) de Potter est une série de malformations caractéristiques du nouveau-né à la suite d'un oligoamnios, c'est-à-dire une quantité insuffisante de liquide amniotique. Elle a été décrite par Edith Potter en 1946.

Épidémiologie

Caractéristiques

Elle se caractérise par une agénésie rénale (qui cause l’oligo-anamnios), un faciès typique et des malformations des quatre membres.

Faciès caractéristique

• Nez aplati
• Menton reculé
• Plis importants sous les yeux
• Oreilles implantées très caudalement par rapport à la normale, avec un pavillon très large et déformé.

Autres malformations

• Dislocation des hanches
• Déformation des mains
• Pied-bot
• Hypoplasie pulmonaire
• Agénésie rénale

Conseil génétique

Voir aussi

• Agénésie rénale

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