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Rapacuronium
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Rapacuronium
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Rapacuronium | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | Propanoate de [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-3-acétyloxy-10,13-diméthyl-2-(1-pipéridyl)-16-(1-prop-2-ényl-3,4,5,6-tétrahydro-2H-pyridin-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrèn-17-yl] |
No CAS | 156137-99-4 |
NoECHA | 100.211.226 |
PubChem | 5311398 |
SMILES | |
InChI |
InChI : vue 3D InChI=1/C37H61N2O4/c1-7-20-39(21-12-9-13-22-39)30-24-33-35(4)16-14-28-23-31(42-26(2)40)29(38-18-10-8-11-19-38)25-37(28,6)32(35)15-17-36(33,5)34(30)43-27(3)41/h7,28-34H,1,8-25H2,2-6H3/q+1/t28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35+,36-,37-/m0/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule |
C37H61N2O4+ [Isomères] |
Masse molaire | 597,891 2 ± 0,035 5 g/mol C 74,33 %, H 10,28 %, N 4,69 %, O 10,7 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le rapacuronium est un curare non dépolarisant de la famille des stéroïdes commercialisé au début des années 2000 aux États-Unis sous forme de bromure de rapacuronium (Raplon). Il s'est révélé pourvoyeur de bronchospasmes dont certains ont été mortels : le médicament a été retiré du marché en .