| Prothioconazole | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-1,2,4-triazole-3-thione |
| Synonymes |
178928-70-6 |
| No CAS | |
| NoECHA | 100.114.615 |
| PubChem | 6451142 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C14H15Cl2N3OS |
| Masse molaire | 344,259 ± 0,022 g/mol C 48,84 %, H 4,39 %, Cl 20,6 %, N 12,21 %, O 4,65 %, S 9,31 %, |
| pKa | 6,9 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 144,5 °C |
| Solubilité | 300 mg/L à 20 °C dans l'eau |
| Précautions | |
| SGH | |
 Attention |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | Rat (male, femelle) oral ≥ 6 200 mg/kg |
| CL50 | Rat (male, femelle) dermique ≥ 2 000 mg/kg |
| Données pharmacocinétiques | |
| Demi-vie d’élim. | 44,3 heures |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le prothioconazole est un fongicide appartenant au nouveau groupe des triazolinethiones, famille des triazoles.
Mode d'action
Le prothioconazole agit contre les champignons sensibles par inhibition de la déméthylation en position 14 du lanostérol ou du 24-méthylène dihydroano-stérol, tous deux précurseurs de stérols dans les champignons : il agit en perturbant la biosynthèse de l'ergostérol, précurseur de la vitamine D2, composant important des parois cellulaires fongiques.
Synthèse
Le prothioconazole peut être obtenu en faisant réagir du chlorure de p-chlorobenzyle avec de la chlorométhyl-1-chloro-cyclopropylcétone et du 1,2,4-triazole et en faisant réagir le produit intermédiaire avec du n-butyllithium et du soufre élémentaire.
Toxicité
Effet cancérogène
Aucun effet cancérogène n’a été mis en évidence par des tests sur le rat ou la souris.
Références
Voir aussi
Liens internes
Lien externe
- (en) « Prothioconazole », SPEX CertiPrep Organic Certified Reference Materials, sur www.spexcertiprep.com, SPEX CertiPrep.
