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Wyeth

Pipéracilline

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Pipéracilline

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Identification
Pipéracilline

N^o CAS	61477-96-1 (+tazobactam: 66258-76-2)
N^oECHA	100.057.083
N^o CE	262-811-8
Code ATC	J01CA12
DrugBank	DB00319
PubChem	43672
SMILES	O=C1[C@@H](NC([C@@H](C2=CC=CC=C2)NC(N3C(C(N(CC)CC3)=O)=O)=O)=O)[C@@H]4N1[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S4 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C23H27N5O7S/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34)/t13-,14-,15+,20-/m1/s1/f/h24-25,33H
Apparence	Solide
Propriétés chimiques
Formule	C₂₃H₂₇N₅O₇S [Isomères]
Masse molaire	517,555 ± 0,028 g/mol C 53,38 %, H 5,26 %, N 13,53 %, O 21,64 %, S 6,2 %,
Écotoxicologie
DL₅₀	5 000 mg·kg^-1 souris i.v.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Identification
piperacilline sel de sodium

N^o CAS	59703-84-3
N^oECHA	100.057.083
N^o CE	261-868-6
Code ATC	J01CA12
PubChem	23702667
SMILES	CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)NC(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+] PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C23H27N5O7S.Na/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28;/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34);/q;+1/p-1/t13-,14+,15-,20+;/m1./s1/fC23H26N5O7S.Na/h24-25H;/q-1;m
Propriétés chimiques
Formule	C₂₃H₂₇N₅O₇S [Isomères]
Masse molaire	517,555 ± 0,028 g/mol C 53,38 %, H 5,26 %, N 13,53 %, O 21,64 %, S 6,2 %,
Écotoxicologie
DL₅₀	>10 000 mg·kg^-1 souris oral 4 900 mg·kg^-1 souris i.v. >10 000 mg·kg^-1 souris s.c. 9 770 mg·kg^-1 souris i.p.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Informations générales
Pipéracilline

Princeps	Pipéracilline Dakota Pharm (France), Pipéracilline G gam (France), Pipéracilline Merck (France), Piperacillin For Injection, USP (Canada), Pipéracilline Panpharma (France)
Classe	Bêta-lactamine
Identification
N^o CAS	61477-96-1
N^oECHA	100.057.083
Code ATC	J01CA12
DrugBank	00319
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La pipéracilline est une uréidopénicilline relativement évoluée active contre plusieurs bacilles à Gram négatif. On l'emploie, entre autres, contre les entérobactéries, et en combinaison avec d'autres antibiotiques, contre Pseudomonas aeruginosa (mais aussi Enterobacter, Klebsiella, Serratia) et certains germes anaérobies tels Bacteroides fragilis.

Elle a été découverte en 1976 par des chercheurs japonais.

Pipéracilline et tazobactam

La pipéracilline est fréquemment employée en combinaison avec un inhibiteur des β-lactamases, le tazobactam (sous le surnom piptazo). Ce mélange a un spectre très large, incluant entièrement celui de l'association amoxicilline + acide clavulanique, entre autres contre Haemophilus influenzae et Moraxella, et est extrêmement efficace contre les entérocoques.

Informations générales
Association pipéracilline et tazobactam

Princeps	Tazobac (Suisse), Tazocin (Belgique, Canada), Tazocilline (France)
Classe	Association d'antibiotiques
Identification
N^o CAS	61477-96-1
N^oECHA	100.057.083
Code ATC	J01CA12
DrugBank	00319
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