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Phenmétrazine

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Phenmétrazine
Image illustrative de l’article Phenmétrazine
Identification
Nom UICPA 3-méthyl-2-phénylmorpholine
Synonymes

2-phényl-3-méthyltétrahydro-1,4-oxazine

No CAS 134-49-6 (RR,SR,RS,SS)
13931-75-4
NoECHA 100.004.677
No CE 205-143-4
237-701-8
DrugBank DB00830
PubChem 4762
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C11H15NO  [Isomères]
Masse molaire 177,242 9 ± 0,010 4 g/mol
C 74,54 %, H 8,53 %, N 7,9 %, O 9,03 %,
Écotoxicologie
DL50 125 mg/kg (souris, i.p.

125 mg/kg (souris, oral)
195 mg/kg (souris, s.c.)
370 mg/kg (rat, oral)

LogP 1,490
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim. 8 heures
Excrétion

rénal

Considérations thérapeutiques
Voie d’administration oral, intraveineux, suppositoire

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La phenmétrazine est une phényl morpholine utilisée comme stimulant et aussi comme coupe-faim. Il a été remplacé par la phendimétrazine (en), dérivé N-méthylé et prodrogue de la phenmétrazine, mais cette dernière est maintenant rarement prescrite.

Stéréochimie

La molécule de phenmétrazine possède deux atomes de carbone asymétrique, le C2 du cycle mophorlinique qui porte le groupe phényle et C3 qui porte le méthyle. Elle se présente donc sous la forme de deux paires d'énantiomères, diastéréoisomère entre elles :

  • d'une part
    • (2R,3R)-phenmétrazine, numéro CAS
    • (2S,3S)-phenmétrazine, numéro CAS
  • d'autre part
    • (2R,3S)-phenmétrazine, numéro CAS
    • (2S,3R)-phenmétrazine, numéro CAS

Histoire

La phenmétrazine est d'abord brevetée en 1952 en Allemagne par Boehringer-Ingelheim Pharmaceuticals. La substance est le résultat de recherches de Thomä et Wick pour un suppresseur de l’appétit n'ayant pas les effets secondaires de l'amphétamine. Les essais cliniques débutent en Europe en 1954.

Annexes

Articles connexes

Liens externes

  • (en) Robert Feldman, Edmond C. Alberton et Leela Craig, « PHENMETRAZINE HYDROCHLORIDE—A Clinical Evaluation of a New Anoretic Agent », Calif Med., vol. 87, no 6,‎ , p. 408–410 (résumé, lire en ligne)

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