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Oxyde de styrène
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Oxyde de styrène | |||
![]() Structure de l'oxyde de styrène |
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Identification | |||
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Nom UICPA | 2-phényloxirane | ||
Synonymes |
époxystyrène, |
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No CAS | 96-09-3 | ||
NoECHA | 100.002.252 | ||
No CE | 202-476-7 | ||
PubChem | 7276 | ||
ChEBI | 17907 | ||
SMILES | |||
InChI |
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H8O/c1-2-4-7(5-3-1)8-6-9-8/h1-5,8H,6H2 Std. InChIKey : AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N |
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Apparence | liquide incolore à l'odeur aromatique | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule |
C8H8O [Isomères] |
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Masse molaire | 120,148 5 ± 0,007 3 g/mol C 79,97 %, H 6,71 %, O 13,32 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | −37 °C | ||
T° ébullition | 194 °C | ||
Masse volumique | 1,05 g·cm-3 à 20 °C | ||
T° d'auto-inflammation | 498 °C | ||
Point d’éclair | 74 °C | ||
Pression de vapeur saturante | 40 Pa à 20 °C | ||
Précautions | |||
SGH | |||
H312, H319, H350, P201, P302+P352, P305+P351+P338 et P308+P313
H312 : Nocif par contact cutané H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin. |
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Transport | |||
Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 2810 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : ![]() 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier ![]() |
L'oxyde de styrène est un composé chimique de formule C6H5–C2H3O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore faiblement volatil à l'odeur aromatique, faiblement soluble dans l'eau. Il s'agit d'un époxyde aromatique qui peut être obtenu à partir du styrène C6H5CH=CH2 sous l'action de l'acide perbenzoïque C6H5COOOH :
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Formation à partir du styrène.
L'oxyde de styrène est un métabolite issu de la dégradation du styrène sous l'action du cytochrome P450 chez l'Homme et chez les animaux. Il est toxique, mutagène et peut-être cancérogène. In vivo, il est hydrolysé en styrène glycol par l'époxyde hydrolase.