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Oxyde de styrène
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Oxyde de styrène | |||
Structure de l'oxyde de styrène |
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Identification | |||
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Nom UICPA | 2-phényloxirane | ||
Synonymes |
époxystyrène, |
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No CAS | 96-09-3 | ||
NoECHA | 100.002.252 | ||
No CE | 202-476-7 | ||
PubChem | 7276 | ||
ChEBI | 17907 | ||
SMILES | |||
InChI |
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H8O/c1-2-4-7(5-3-1)8-6-9-8/h1-5,8H,6H2 Std. InChIKey : AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N |
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Apparence | liquide incolore à l'odeur aromatique | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule |
C8H8O [Isomères] |
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Masse molaire | 120,148 5 ± 0,007 3 g/mol C 79,97 %, H 6,71 %, O 13,32 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | −37 °C | ||
T° ébullition | 194 °C | ||
Masse volumique | 1,05 g·cm-3 à 20 °C | ||
T° d'auto-inflammation | 498 °C | ||
Point d’éclair | 74 °C | ||
Pression de vapeur saturante | 40 Pa à 20 °C | ||
Précautions | |||
SGH | |||
H312, H319, H350, P201, P302+P352, P305+P351+P338 et P308+P313
H312 : Nocif par contact cutané H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin. |
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Transport | |||
Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 2810 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier |
L'oxyde de styrène est un composé chimique de formule C6H5–C2H3O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore faiblement volatil à l'odeur aromatique, faiblement soluble dans l'eau. Il s'agit d'un époxyde aromatique qui peut être obtenu à partir du styrène C6H5CH=CH2 sous l'action de l'acide perbenzoïque C6H5COOOH :
L'oxyde de styrène est un métabolite issu de la dégradation du styrène sous l'action du cytochrome P450 chez l'Homme et chez les animaux. Il est toxique, mutagène et peut-être cancérogène. In vivo, il est hydrolysé en styrène glycol par l'époxyde hydrolase.