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Nitrobenzène

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Nitrobenzène
Image illustrative de l’article Nitrobenzène
Identification
Nom UICPA Nitrobenzène
Synonymes

Nitrobenzol
Nitrophène
Essence de mirbane

No CAS 98-95-3
NoECHA 100.002.469
No CE 202-716-0
Apparence liquide jaune pâle, huileux, d'odeur caractéristique, Amande.
Propriétés chimiques
Formule C6H5NO2  [Isomères]
Masse molaire 123,109 4 ± 0,006 g/mol
C 58,54 %, H 4,09 %, N 11,38 %, O 25,99 %,
Moment dipolaire 4,22 ± 0,08 D
Diamètre moléculaire 0,584 nm
Propriétés physiques
fusion °C
ébullition 211 °C
Solubilité 1,9 g/l dans l'eau (20 °C)
2,1 g/l dans l'eau (25 °C)
Paramètre de solubilité δ 20,5 MPa1/2 (25 °C);

22,1 J1/2·cm-3/2 (30 °C)

Masse volumique 1,173 2 g·cm-3 (25 °C)
d'auto-inflammation 480 °C
Point d’éclair 88 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air 1,840 % vol
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 20 Pa
Viscosité dynamique 2 × 10-3 Pa×s
Vitesse du son 1 463 m·s-1 à 25 °C
Thermochimie
ΔfH0liquide 12.5 kJ/mol
Cp 181 J/mol·K
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,550
Précautions
SGH
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H301, H311, H331, H351, H361f, H372 et H411
SIMDUT
B3 : Liquide combustibleD1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves
B3, D1A, D2A,
NFPA 704

Symbole NFPA 704

Transport
   1662   
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme
Inhalation toxique
Peau Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau
Ingestion Toxique
Écotoxicologie
LogP 1,86
Seuil de l’odorat bas : 0,07 ppm
haut : 1,9 ppm

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le nitrobenzène, de formule chimique C6H5NO2, est un composé organique aromatique connu également sous le nom nitrophène ou essence de mirbane. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou de cristaux jaunes suivant la température. C'est un composé toxique, possédant une odeur d'amande.

Le nitrobenzène est utilisé principalement comme solvant et comme agent d'oxydation modéré. Il est utilisé en particulier pour la fabrication de l'aniline, mais également pour la fabrication de vernis ou de cirage.

Propriétés physico-chimiques

Le nitrobenzène est un liquide incolore toxique et inflammable. Il possède un indice de réfraction élevé. Il est peu soluble dans l'eau, mais possède une bonne solubilité dans les alcools, dans l'éther et dans le benzène.

Utilisation

Le nitrobenzène est un intermédiaire de synthèse important utilisé à grande échelle pour la fabrication d'un grand nombre de composés chimiques. Il est utilisé principalement dans la production de l'aniline et de ses dérivés comme le diisocyanate de diphénylméthylène. Il est également utilisé pour la fabrication de caoutchouc synthétique, de pesticides, de colorants et de médicaments, ainsi que de vernis pour les sols et de cirage. Il est utilisé dans la fabrication de paracétamol. Il est utilisé comme solvant dans des peintures et dans d'autres types de produits pour masquer les odeurs désagréables. Redistillé sous forme d'essence de mirbane, il a été utilisé comme parfum pour des savons. Toutefois, son utilisation dans les produits cosmétiques a été interdite du fait de sa toxicité.

Le nitrobenzène est utilisé pour moduler les rayons lumineux par effet Kerr optique du fait de l'effet électro-optique important qu'il présente sous l'application d'une tension électrique.

Il est également utilisé en apiculture comme répulsif des abeilles pour diriger un essaim ou pour la récolte du miel, ce qui cause parfois une mortalité relative des abeilles.

Production et synthèse

L'une des méthodes de fabrication du nitrobenzène est la nitration du benzène grâce à l'acide sulfonitrique. La première étape consiste en une protonation de l'acide nitrique :

Celui-ci est instable et se dissocie :

Le cation nitronium obtenu réagit avec le benzène par substitution électrophile aromatique :

ce qui permet d'obtenir le nitrobenzène. L'ion H+ restant réagit avec l'ions HSO4 obtenu au cours de la première étape.

La production de nitrobenzène aux États-Unis était de 617 000 tonnes en 1991.

Sécurité et toxicité

Le nitrobenzène peut causer des empoisonnements graves par ingestion, inhalation ou contact avec la peau. Il réagit avec l'hémoglobine du sang et l'empêche de se lier à l'oxygène. Il peut également entraîner des troubles du système nerveux central, causant une sensation de faiblesse, des maux de tête et des vomissements. Un taux élevé de nitrobenzène peut entraîner la mort en moins d'une heure. Par ailleurs, son effet toxique est exacerbé par la prise d'alcool.

Phrases de risque et conseils de prudence d'après la fiche internationale

Hazard T.svg
  • R: 26/27/28 (Très toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion)
  • R: 33 (Danger d’effets cumulatifs)
  • S: 1/2 (Conserver sous clé et hors de portée des enfants)
  • S: 28 (Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau)
  • S: 36/37 (Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.)
  • S: 45 (En cas d’accident ou de malaise consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette)

Phrases de risque et conseils de prudence d'après l'INRS

  • R: 23/24/25 (Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion)
  • R: 48/23/24 (Toxique : risque d'effets graves pour la santé en cas d'exposition prolongée par inhalation et par contact avec la peau)
Hazard N.svg
Hazard T.svg
  • R: 51/53 (R 51/53 Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique)
  • R: 62 (Risque possible d’altération de la fertilité)
  • R: 68 (Possibilité d'effets irréversibles)
  • S: 28 (Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau)
  • S: 36/37 (Porter un vêtement de protection et des gants appropriés)
  • S: 45 (En cas d’accident ou de malaise consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette)
  • S: 61 (Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité)

Voir aussi

Références

Liens externes


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