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Monosomie 1p36
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Monosomie 1p36

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Monosomie 1p36
Description de l'image Facial Features of a Child with 1p36 Deletion Syndromel.png.
Classification et ressources externes
OMIM 607872
DiseasesDB 34535
MeSH et C535362 C535362 et C535362

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

La monosomie du chromosome 1 est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours).

Symptômes

Références


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