Minaprine
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| Minaprine | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 4-méthyl-N-(2-morpholin-4-yléthyl)-6-phénylpyridazin-3-amine |
| No CAS | 25905-77-5 |
| NoECHA | 100.043.012 |
| Code ATC | N06AX07 |
| PubChem | 4199 |
| SMILES | |
| InChI |
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C17H22N4O/c1-14-13-16(15-5-3-2-4-6-15)19-20-17(14)18-7-8-21-9-11-22-12-10-21/h2-6,13H,7-12H2,1H3,(H,18,20) Std. InChIKey : LDMWSLGGVTVJPG-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C17H22N4O |
| Masse molaire | 298,382 8 ± 0,016 2 g/mol C 68,43 %, H 7,43 %, N 18,78 %, O 5,36 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Demi-vie d’élim. | 2 à 2,5h |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La minaprine (Bantur, Cantor) est un antidépresseur qui a été utilisé en France dans le traitement de la dépression jusqu'à son retrait du marché en 1996 car il causait des convulsions. Il a été découvert par Henri Laborit qui l'appelait aussi Agr 1240. Un premier essai a eu lieu à la clinique de la Borde à Cour-Cheverny. Une étude a montré qu'il agit comme inhibiteur réversible de la monoamine oxydase chez les rats. Une autre étude a montré une diminution de l'activité de l'acétylcholine estérase dans le striatum de rats.