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Lymécycline
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Lymécycline | |
Identification | |
---|---|
No CAS | 992-21-2 |
NoECHA | 100.012.357 |
Code ATC | J01AA04 |
DrugBank | APRD00565 |
PubChem | 23649 |
InChI |
InChI : vue 3D InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/b20-13-/t7-,8-,15-,21-,22-/m0/s1 InChIKey : WKZUQOQLOHMCQC-XHJBQRPKBZ Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/b20-13-/t7-,8-,15-,21-,22-/m0/s1 Std. InChIKey : WKZUQOQLOHMCQC-XHJBQRPKSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule |
C22H23ClN2O8 [Isomères] |
Masse molaire | 478,88 ± 0,024 g/mol C 55,18 %, H 4,84 %, Cl 7,4 %, N 5,85 %, O 26,73 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 100 % (oral) |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
La lymécycline est une molécule antibiotique, de la classe des tétracyclines. Il s'agit en fait du laurylsulfate de la tétracycline.
Mode d'action
La lymécycline inhibe la synthèse protéique bactérienne par fixation au ribosome bactérien. Contre l'acné
Contre indication
- Rétinoïdes
Effets indésirables
- Photosensibilisation
- Coloration des dents avant 8 ans
Spécialité contenant de la lymécycline
- Tetralysal