Hémimélie fibulaire
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q72.6 |
|---|---|
| DiseasesDB | 33931 |
| MeSH | D004480 |
L'hémimélie fibulaire est une malformation congénitale longitudinale des membres caractérisé par l'absence partielle ou complète du péroné.
La prévalence est estimée à 1/50 000. Une légère prédilection masculine a été rapportée dans certaines études, mais dans d'autres la répartition est la même dans les deux sexes.
Référence
Liens externes
- Ressources relatives à la santé :
- Orphanet
- (en) DiseasesDB
- (en + es) Genetic and Rare Diseases Information Center
- (en) ICD-10 Version:2016
- (en) Medical Subject Headings
