| Fluopyram | |||
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| Structure du fluopyram | |||
| Identification | |||
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| Nom UICPA | N-{2-[3-chloro-5-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl]éthyl}-2-(trifluorométhyl)benzamide | ||
| No CAS | |||
| NoECHA | 100.127.749 | ||
| PubChem | 11158353 | ||
| ChEBI | 83070 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule |
C16H11ClF6N2O [Isomères] |
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| Masse molaire | 396,715 ± 0,016 g/mol C 48,44 %, H 2,79 %, Cl 8,94 %, F 28,73 %, N 7,06 %, O 4,03 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 117,5 °C | ||
| T° ébullition | 318 °C commence à se décomposer au-dessus de 300 °C | ||
| Solubilité | très peu soluble dans l'eau 0,016 g·L-1 à 20 °C | ||
| Pression de vapeur saturante | 0,0012 mPa à 25 °C | ||
| Précautions | |||
| SGH | |||
 Attention |
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| Transport | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 |
2 000 mg·kg-1 (rat, oral) 2 000 mg·kg-1 (rat, percutané) |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le fluopyram, ou fluopyrame, est un fongicide utilisé en agriculture contre diverses affections fongiques telles que l'oïdium, la tavelure du pommier, et les affections à Botrytis cinerea, Alternaria, Sclerotinia et Monilinia. Il s'agit d'un inhibiteur de la respiration cellulaire qui agit en bloquant la succinate déshydrogénase (complexe II de la chaîne respiratoire).
