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Famoxadone
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Famoxadone
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Famoxadone | |
![]() | |
Identification | |
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Nom UICPA | (RS)-3-anilino-5-méthyl-5-(4-phénoxyphényl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione |
No CAS | 131807-57-3 |
NoECHA | 100.114.714 |
SMILES | |
InChI |
InChI : vue 3D InChI=1/C22H18N2O4/c1-22(16-12-14-19(15-13-16)27-18-10-6-3-7-11-18)20(25)24(21(26)28-22)23-17-8-4-2-5-9-17/h2-15,23H,1H3/t22-/s3 |
Propriétés chimiques | |
Formule |
C22H18N2O4 [Isomères] |
Masse molaire | 374,389 3 ± 0,020 5 g/mol C 70,58 %, H 4,85 %, N 7,48 %, O 17,09 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 141 °C |
Solubilité | 0,052 mg·L-1 dans l'eau à 20 °C |
Point d’éclair | 2 °C |
Précautions | |
SGH | |
H373 et H410
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le Famoxadone est un fongicide systémique apparu en 1996 et développé par Du Pont de Nemours. Il fait partie de la famille des oxazolidinediones.
Il est utilisé pour contrôler un large spectre de mycètes. Il est particulièrement efficace contre le mildiou de la vigne, où son délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 28 jours. On l'utilise rarement seul mais en association avec d'autres fongicides tels que le cuivre, cymoxanil, flusilazole, fosétyl-aluminium, mancozèbe.
Phytopharmacovigilance
L'ANSES a publié en 2018 une fiche de phytopharmacovigilance dédiée à ce pesticide