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Fénarimol

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Fénarimol

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Identification
Fénarimol

N^o CAS	60168-88-9
N^oECHA	100.056.432
N^o CE	262-095-7
PubChem	43226
SMILES	C1=CC=C(C(=C1)C(C2=CC=C(C=C2)Cl)(C3=CN=CN=C3)O)Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C17H12Cl2N2O/c18-14-7-5-12(6-8-14)17(22,13-9-20-11-21-10-13)15-3-1-2-4-16(15)19/h1-11,22H
Apparence	poudre incolore avec odeur aromatique
Propriétés chimiques
Formule	C₁₇H₁₂Cl₂N₂O [Isomères]
Masse molaire	331,196 ± 0,019 g/mol C 61,65 %, H 3,65 %, Cl 21,41 %, N 8,46 %, O 4,83 %,
Propriétés physiques
T° fusion	117 à 119 °C
T° ébullition	décomposition 240 °C
Solubilité	0,001 37 mg·L^-1 eau à 20 °C. Soluble dans l'acétone, le xylène et le méthanol
Pression de vapeur saturante	< 1×10⁻⁷ mbar à 25 °C
Précautions
SGH
Attention H361fd, H362 et H411 H361fd : Susceptible de nuire à la fertilité. Susceptible de nuire au fœtus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Écotoxicologie
DL₅₀	2 500 mg·kg^-1 (rats, oral)

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le fénarimol est un fongicide dérivé de la pyrimidine. Il a des propriétés préventives et curatives. Il agit surtout sur l'oïdium. Pour cette raison, le fénarimol est utilisé pour traiter les plantes ornementales, les arbres, les gazons, les tomates, les poivriers, les aubergines, les concombres et les melons.

Il est produit par réaction de la 2,4-dichlorobenzophénone avec la 5-lithiopyrimidine à −125 °C.

Le fénarimol est apparu en 1975.

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