| Dichlofluanide | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | N-dichlorofluorométhylthio-N',N'-diméthyl-N-phénylsulfamide |
| No CAS | |
| NoECHA | 100.012.835 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C9H11Cl2FN2O2S2 [Isomères] |
| Masse molaire | 333,23 ± 0,023 g/mol C 32,44 %, H 3,33 %, Cl 21,28 %, F 5,7 %, N 8,41 %, O 9,6 %, S 19,25 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 106 °C |
| Solubilité | 1,3 mg L−1 dans l'eau à 20 °C |
| Pression de vapeur saturante | 1,12 × 10−7mmHg à 25 °C |
| Précautions | |
| SGH | |
  Attention |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1 250 mg kg−1 souris oral 1 000 mg kg−1 rat peau |
| CL50 | 300 mg/m3/4 heures rat inhalation |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dichlofluanide est un biocide à large spectre notamment utilisé comme acaricide, fongicide ou dans certains antifoulings. Il est soumis en Europe à plusieurs directives, dont la directive Biocide.
Écotoxicologie
Ce produit était réputé facilement dégradable dans l'eau par photolyse, mais il se dégrade en dichlorofluorométhane ((Fréon 21, potentiellement toxique mais surtout destructeur de la couche d'ozone stratosphérique à l'état gazeux)), aniline (très toxique) et DMSA (molécule chélatrice non anodine) et on a montré qu'il se photodégradait mal en présence de matière organique dans l'eau (ce qui est souvent le cas, notamment dans les ports et estuaires).
