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Délorazépam
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Délorazépam | ||
Délorazépam | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 7-Chloro-5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazépine-2(2H)-one | |
Synonymes |
Chlordesméthyldiazépam |
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No CAS | 2894-67-9 | |
NoECHA | 100.018.884 | |
DrugBank | DB01511 | |
PubChem | 17925 | |
SMILES | ||
InChI |
InChI : vue 3D InChI=1/C15H10Cl2N2O/c16-9-5-6-13-11(7-9)15(18-8-14(20)19-13)10-3-1-2-4-12(10)17/h1-7H,8H2,(H,19,20) InChIKey : CHIFCDOIPRCHCF-UHFFFAOYAM Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H10Cl2N2O/c16-9-5-6-13-11(7-9)15(18-8-14(20)19-13)10-3-1-2-4-12(10)17/h1-7H,8H2,(H,19,20) Std. InChIKey : CHIFCDOIPRCHCF-UHFFFAOYSA-N |
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Propriétés chimiques | ||
Formule |
C15H10Cl2N2O [Isomères] |
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Masse molaire | 305,159 ± 0,017 g/mol C 59,04 %, H 3,3 %, Cl 23,24 %, N 9,18 %, O 5,24 %, |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le délorazépam, également connu sous le nom chlordesméthyldiazépam, est un médicament anxiolytique de la famille des benzodiazépines et un métabolite actif du diclazépam appelé également chlorodiazépam.
Il a beaucoup de ressemblance avec le lorazépam sauf qu'à sa différence, il n'a pas de groupement hydroxy (-OH) en position 3 du cycle diazépine, ce qui se traduit par un effet similaire au lorazépam, c'est-à-dire fortement anxiolytique avec des effets amnésiants prononcés mais du fait de l’absence du groupement hydroxy il a une demi-vie plus longue, c'est-à-dire qu'il agit plus longtemps.
Il est commercialisé en Italie sous le nom de Dadumir.