Cyproheptadine
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| Cyproheptadine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-(5H-dibenzo[a,d]cycloheptén-5-ylidène)-1-méthylpipéridine |
| No CAS |
129-03-3 969-33-5 (chlorhydrate) |
| NoECHA | 100.004.482 |
| Code ATC | R06AX02 |
| DrugBank | DB00434 |
| PubChem | 2913 |
| ChEBI | 4046 |
| SMILES | |
| InChI |
InChI : vue 3D InChI=1S/C21H21N/c1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21/h2-11H,12-15H2,1H3 InChIKey : JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C21H21N [Isomères] |
| Masse molaire | 287,398 1 ± 0,018 5 g/mol C 87,76 %, H 7,36 %, N 4,87 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Liaison protéique | 96 à 99% |
| Métabolisme | hépatique, principalement via CYP3A4 |
| Demi-vie d’élim. | 8,6 heures |
| Excrétion |
fécale (2-20% dont 34% du principe inchangé)et rénale (40%) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La cyproheptadine, vendue entre autres sous le nom de marque Periactine, est un antihistaminique de première génération doté de propriétés anticholinergiques, antisérotonergiques et anesthésiques locaux supplémentaires.
Il est utilisé en tant qu'antidote à un syndrome sérotoninergique, bien que cet usage n'ait pas été validé par un essai contrôlé randomisé.
Il a été breveté en 1959 et est entré dans l'utilisation médicale en 1961.