| Chondrodystrophie calcifiante congénitale Syndrome de Conradi-Hünermann | |
| Référence MIM | 302960 |
|---|---|
| Transmission | Dominante liée au chromosome X |
| Chromosome | X |
| Gène | EBP |
| Prévalence | 1-9 / 1 000 000 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Chondrodystrophie calcifiante congénitale
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q77.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 756.59 |
| OMIM | 302960 |
| DiseasesDB | 32527 |
| MeSH | D002806 |
La chondrodystrophie calcifiante congénitale est une ostéochondrodysplasie secondaire à un déficit qualitatif enzymatique impliqué dans la synthèse du cholestérol.
Autres noms
Cette affection répond à des dénominations variées :
- chondrodysplasie congénitale calcifiante ;
- chondrodystrophie calcifiante congénitale ;
- dysplasie épiphysaire ponctuée ;
- maladie congénitale des épiphyses ponctuées ;
- maladie des épiphyses ponctuées ;
- maladie de Conradi-Hünermann ;
- chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X ;
- syndrome de Conradi-Hünermann ;
- syndrome de Conradi-Hünermann-Happle ;
- CDPX2 ;
- Calcinosis universalis ;
- syndrome de Happle ;
- etc.
Étiologie
- Mutation du gène EBP (Emopamil binding protein) située au locus p11.23-p11.22 du chromosome X codant la 3-beta-hydroxysteroide-delta(8), delta(7)-isomérase
Incidence et prévalence
- Prévalence : 1-9 / 1 000 000
Description
- anomalies de développement des os longs
- déformation des grosses articulations
- malformations des pieds
- crâne volumineux
- possibilité d'atteintes viscérales (rares) : cardiopathies, cataracte…)
- symptômes cutanés inconstants : ichtyose, nævi vasculaires…
Diagnostic
Clinique
Chez une fillette en âge scolaire, signes et symptômes suivants doivent alerter le clinicien :
- retard de croissance : taille à l'âge adulte généralement inférieure à 1,5 m (nanisme) ;
- croissance asymétrique des membres, pouvant conduire à terme à une inégalité de longueur des membres importante ;
- scoliose ;
- raideurs articulaires, en particulier des genoux et des coudes ;
- la scoliose et l'asymétrie de longueur des membres peuvent conduire à une arthrose prématurée, particulièrement au niveau des hanches ;
- atteintes extra-squelettiques :
- cataracte,
- peau sèche et desquamante,
- cheveux fins, secs et rares,
- anomalies de la pigmentation de la peau.
Les chondrodysplasies ponctuées n'ont pas de conséquence sur le développement intellectuel des enfants.
Biologique
Génétique
Diagnostic différentiel
Traitement
Mode transmission
- Dominante liée au chromosome X
Conseil génétique
Famille d’un patient
Seules les filles sont atteintes. Une femme malade a un risque sur 2 de transmettre la maladie à ses filles. Chez les garçons la maladie est létale.
Dépistage prénatal
Liens externes
- Site en français de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:302960 [1]
