Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid
| OMIM | 156500 |
|---|---|
| MeSH | C537352 |
La chondrodysplasie métaphysaire type Schmid est une maladie se traduisant par un nanisme micromélique avec coxa-vara sans dysmorphisme facial. Elle n'est très souvent découverte qu'en présence de coxa vara chez un adulte.
Autres noms de la maladie
Étiologie
- Mutation du gène COL10A1 situé sur le locus q21-q22.3 du Chromosome 6
Incidence & Prévalence
Description
Diagnostic
Clinique
Biologique
Génétique
Diagnostic différentiel
Traitement
Mode transmission
Transmission autosomique dominante
Conseil génétique
Famille d’un patient
Dépistage prénatal
Sources
- (fr) Site en français de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Université Johns-Hopkins, Baltimore, MD. MIM Number:156500 [1]
