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Chloroxylénol
Chloroxylénol | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 4-chloro-3,5-diméthylphénol | ||
Synonymes |
4-chloro-3,5-xylénol, 4-chloro-sym-m-xylénol |
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No CAS | 88-04-0 | ||
NoECHA | 100.001.631 | ||
No CE | 201-793-8 | ||
No RTECS | ZE6850000 | ||
Code ATC | D08AE05 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | cristaux beige, odeur proche du phénol | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule |
C8H9ClO [Isomères] |
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Masse molaire | 156,609 ± 0,009 g/mol C 61,35 %, H 5,79 %, Cl 22,64 %, O 10,22 %, |
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pKa | 9,76 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 114 à 116 °C | ||
T° ébullition | 246 °C | ||
Solubilité | 250 mg·l-1 (eau, 20 °C) | ||
Masse volumique | 0,890 g·cm-3 | ||
Point d’éclair | 132 °C | ||
Pression de vapeur saturante | 0,25 hPa (25 °C | ||
Précautions | |||
SGH | |||
H302, H315, H317, H319, P280 et P305+P351+P338
H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
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NFPA 704 | |||
Transport | |||
Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette : 9 : Matières et objets dangereux divers |
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Écotoxicologie | |||
DL50 | 3 830 mg·kg-1 (rat, oral) | ||
LogP | 3,27 | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier |
Le chloroxylénol ou 4-chloro-3,5-diméthylphénol est un composé chimique antimicrobien utilisé pour lutter contre les bactéries, algues et moisissures dans les colles, émulsions et peintures et pour nettoyer des réservoirs. Il est aussi régulièrement utilisé dans des solutions antibactériennes comme le Dettol ou des pommades comme la vaseline. Des études ont montré une légère activité antimicrobienne qui peut être améliorée par l'ajout d'additifs. Son action antibactérienne est due à sa capacité à rompre les membranes plasmiques.
Utilité
Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).
Toxicité
Le chloroxylénol est modérément à peu toxique pour l'être humain ou les autres mammifères selon l'Environmental Protection Agency qui le classe toutefois en catégorie I de toxicité pour les yeux (le plus haut niveau de toxicité) car il cause de sévères irritations des yeux.
Le chloroxylénol est toxique pour l'homme par ingestion. De sérieuses complications respiratoires ont été rapportées dans 7 à 8 % des cas d'ingestion de Dettol (dont le composé actif est le chloroxylénol) entrainant parfois la mort.
Par ailleurs le chloroxylénol est :
- pratiquement non toxique pour les oiseaux,
- modérément toxique pour les invertébrés d'eau douce,
- et hautement toxique pour les poissons et les chats.
Références
Sources
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Chloroxylenol » (voir la liste des auteurs).