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Bortézomib

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Bortézomib

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Bortézomib


Nom UICPA	acide [(1R)-3-méthyl-1-[[(2S)-3-phényl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]boronique
N^o CAS	179324-69-7
N^oECHA	100.125.601
DrugBank	DB00188
PubChem	387447
SMILES	B([C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=NC=CN=C2)(O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C19H25BN4O4/c1-13(2)10-17(20(27)28)24-18(25)15(11-14-6-4-3-5-7-14)23-19(26)16-12-21-8-9-22-16/h3-9,12-13,15,17,27-28H,10-11H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,25)/t15-,17-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₁₉H₂₅B N₄O₄ [Isomères]
Masse molaire	384,237 ± 0,026 g/mol C 59,39 %, H 6,56 %, B 2,81 %, N 14,58 %, O 16,66 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	n/a
Liaison protéique	83 %
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	9 à 15 heures

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le bortézomib (BAN, INN and USAN. PS-341; Velcade par Millennium Pharmaceuticals et Cytomib par Venus Remedies) est une molécule anticancéreuse inhibant le protéasome.

Il est utilisé pour traiter le myélome multiple et l'amylose AL.

Efficacité

Un tiers des myélomes résistant aux autres traitements répond au bortézomib. Cette proportion augmente lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres traitements. Il est utilisé dans les rechutes après transplantation de moelle ou en seconde ligne, lorsqu'il existe une contre-indication à une greffe de moelle.

Effets secondaires

Le produit provoque dans un tiers des cas une thrombopénie secondaire à l'inhibition du protéasome. L'effet secondaire le plus gênant reste (imposant la réduction des doses) la survenue d'une neuropathie périphérique.