| Benzylmorphine | ||
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| Structure moléculaire de la benzylmorphine | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | (5α,6α)-3-(benzyloxy)-17-méthyl-7,8-didéshydro-4,5-époxymorphinan-6-ol | |
| Synonymes |
péronine |
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| No CAS | ||
| NoECHA | 100.034.739 | |
| No CE | 238-230-0 | |
| DrugBank | DB01573 | |
| PubChem | 5362507 | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | ||
| Formule |
C24H25NO3 [Isomères] |
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| Masse molaire | 375,460 2 ± 0,022 1 g/mol C 76,77 %, H 6,71 %, N 3,73 %, O 12,78 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 132 °C | |
| Solubilité | eau : 400 mg·l-1 | |
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 35 mg/kg (souris, s.c.) | |
| LogP | (octanol/eau) 2,980 | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La benzylmorphine ou péronine, est un opioïde semisynthétique qui a fait son entrée dans le marché en 1896. Elle ressemble à la codéine. En fait, elle a environ 90 % de sa puissance. En général, elle est utilisée de la même façon que la codéine et l'éthylmorphine, c'est-à-dire principalement en tant qu'antalgique de puissance moyenne, pour la chirurgie des yeux dans des solutions de 1 à 2 % et comme antitussif. Il s'agit d'une substance contrôlée notamment en Allemagne, au Canada et aux États-Unis. Elle fait également partie des narcotiques contrôlés internationalement selon la Convention unique sur les stupéfiants de 1961 de l'ONU.
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Benzylmorphine » (voir la liste des auteurs).
