| Bentazépam | ||
| ||
 | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| DCI | Bentazépam | |
| Nom UICPA | 5-phényl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2H-[1]benzothiéno[2,3-e][1,4]diazépin-2-one | |
| No CAS | ||
| NoECHA | 100.123.659 | |
| PubChem | 3307 | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule |
C17H16N2OS [Isomères] |
|
| Masse molaire | 296,387 ± 0,02 g/mol C 68,89 %, H 5,44 %, N 9,45 %, O 5,4 %, S 10,82 %, |
|
| Données pharmacocinétiques | ||
| Métabolisme | hépatique | |
| Excrétion | ||
| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | anxiolytique | |
| Voie d’administration | oral | |
| Caractère psychotrope | ||
| Autres dénominations |
Thiadipona |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier 
|
||
Le bentazépam est une thiénodiazépine proche de la famille des benzodiazépines. Le bentazépam possède une demi-vie courte, de deux à quatre heures. Le surdosage de bentazépam peut entrainer une dépression respiratoire et un coma. Comme toutes les benzodiazépines, celle-ci possède des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes, hypnotiques et myorelaxantes.
Mécanisme d'action
Le bentazépam agit comme un agoniste au niveau des récepteurs GABAA.
