Bacampicilline

Bacampicilline
Identification
Nom UICPA	(2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-amino-2-phénylacétyl]amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate d'éthoxycarbonyloxyéthyle
No CAS	50972-17-3
Code ATC	J01CA06
DrugBank	DB01602
PubChem	441397
ChEBI	2968
SMILES	N[C@H](c1ccccc1)C(=O)N[C@@H]2C(=O)N3[C@@H](C(=O)OC(C)OC(=O)OCC)C(C)(C)S[C@H]23 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C21H27N3O7S/c1-5-29-20(28)31-11(2)30-19(27)15-21(3,4)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)12-9-7-6-8-10-12/h6-11,13-15,18H,5,22H2,1-4H3,(H,23,25)/t11?,13-,14-,15+,18-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule	C21H27N3O7S  [Isomères]
Masse molaire	465,52 ± 0,026 g/mol C 54,18 %, H 5,85 %, N 9,03 %, O 24,06 %, S 6,89 %,
Écotoxicologie
DL50	8 529 mg·kg-1(souris, oral) 184 mg·kg-1(souris, i.v.) 9 475 mg·kg-1 (souris, s.c.)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La bacampicilline ou bécampicilline est une molécule antibiotique de la classe des pénicillines, elle fait partie des dérivés de l'ampicilline. La molécule est administrée sous forme de sel de chlorure (Numéro CAS 37661-08-8).

Mode d'action

La bacampicilline inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien.

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