Aplysiatoxine
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| Aplysiatoxine | |
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Structure de l'aplysiatoxine |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | 52659-57-1 |
| PubChem | 46173823 |
| SMILES | |
| InChI |
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C32H47BrO10/c1-17(8-11-24(39-7)22-12-21(35)9-10-23(22)33)29-19(3)26-15-32(42-29)30(5,6)14-18(2)31(38,43-32)16-28(37)40-25(20(4)34)13-27(36)41-26/h9-10,12,17-20,24-26,29,34-35,38H,8,11,13-16H2,1-7H3/t17-,18+,19-,20+,24-,25+,26?,29+,31-,32-/m0/s1 Std. InChIKey : RHJPBGWFGOAEID-FAXOFGCBSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C32H47BrO10 [Isomères] |
| Masse molaire | 671,614 ± 0,033 g/mol C 57,23 %, H 7,05 %, Br 11,9 %, O 23,82 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'aplysiatoxine est une cyanotoxine produite par certaines espèces de cyanobactéries, chez lesquelles elle intervient comme défense contre la prédation par des poissons grâce à sa puissante action irritante et cancérogène par activation de la protéine kinase C. Bien que cette action favorise l'apparition de tumeurs, l'activation de la protéine kinase C peut être bénéfique à certaines applications médicales, de sorte que des analogues synthétiques de l'aplysiatoxine ont fait l'objet de recherches comme anticancéreux.