Anthracène

Anthracène
Structure de l'anthracène.
Identification
Nom UICPA	anthracène
Synonymes	anthraxène anthracine paranaphtalène
No CAS	120-12-7
NoECHA	100.003.974
No CE	204-371-1
PubChem	8418
ChEBI	35297
SMILES	C1=CC=C2C=C3C=CC=CC3=CC2=C1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H InChIKey : MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N
Apparence	cristaux ou flocons blancs.
Propriétés chimiques
Formule	C14H10  [Isomères]
Masse molaire	178,229 2 ± 0,011 9 g/mol C 94,34 %, H 5,66 %,
Susceptibilité magnétique	${\displaystyle \chi _{M}}$ 130,3×10-6 cm3·mol-1
Propriétés physiques
T° fusion	217,5 °C
T° ébullition	340 °C
Solubilité	0,001 3 g·l-1 (eau,20 °C)
Paramètre de solubilité δ	20,3 MPa1/2 (25 °C)
Masse volumique	1,24 g·cm-3 (solide,20 °C)
T° d'auto-inflammation	538 °C
Point d’éclair	121 °C
Limites d’explosivité dans l’air	0.6 - ? Vol.%
Pression de vapeur saturante	à 25 °C : 0,08 Pa
Point critique
Thermochimie
S0solide	207,15 J·mol-1·K-1
ΔfH0gaz	227,1 kJ·mol-1
ΔfH0solide	125,5 kJ·mol-1
Cp	211,7 J·mol-1·K-1 (solide,25 °C) 184,7 J·mol-1·K-1 (gaz,25 °C) équation : ${\displaystyle C_{P}=(-68.180)+(1.0788)\times T+(-8.1286E-4)\times T^{2}+(2.9013E-7)\times T^{3}+(-3.8196E-11)\times T^{4}}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K. Valeurs calculées : 188,594 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 200 −73,15 117 326 658 286 12,85 180 400 1 012 330 56,85 209 277 1 174 373 99,85 235 437 1 321 416 142,85 259 673 1 457 460 186,85 282 597 1 586 503 229,85 303 273 1 702 546 272,85 322 348 1 809 590 316,85 340 314 1 909 633 359,85 356 451 2 000 676 402,85 371 281 2 083 720 446,85 385 195 2 161 763 489,85 397 651 2 231 806 532,85 409 064 2 295 850 576,85 419 746 2 355 T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 893 619,85 429 292 2 409 936 662,85 438 030 2 458 980 706,85 446 211 2 504 1 023 749,85 453 531 2 545 1 066 792,85 460 250 2 582 1 110 836,85 466 570 2 618 1 153 879,85 472 262 2 650 1 196 922,85 477 532 2 679 1 240 966,85 482 544 2 707 1 283 1 009,85 487 119 2 733 1 326 1 052,85 491 423 2 757 1 370 1 096,85 495 591 2 781 1 413 1 139,85 499 474 2 802 1 456 1 182,85 503 207 2 823 1 500 1 226,85 506 907 2 844
Cristallographie
Système cristallin	monoclinique
Classe cristalline ou groupe d’espace	${\displaystyle P2_{1}/a}$
Paramètres de maille	a = 8,56 Å b = 6,04 Å c = 11,16 Å α = 90,0 ° β = 124,7 ° γ = 90,0 °
Précautions
SGH
Attention H315, H319, H335, H410, P261, P273, P305, P338, P351 et P501 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P305 : En cas de contact avec les yeux : P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
SIMDUT
Produit non contrôlé Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT. Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients Commentaires : La dénomination chimique et la concentration de cet ingrédient doivent être divulgués sur la fiche signalétique s'il est présent à une concentration égale ou supérieure à 1,0 % dans un produit contrôlé.
NFPA 704
1 1 -
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Écotoxicologie
DL50	430 mg·kg-1 (souris, i.p.)
LogP	4,5
Composés apparentés
Isomère(s)	Phénanthrène
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'anthracène ou anthraxène est un composé chimique de formule C₁₄H₁₀ synthétisé pour la première fois par Richard Anschütz. C'est un hydrocarbure aromatique polycyclique composé de trois noyaux benzèniques (benzène) fusionnés en alignement. On l'obtient à partir du goudron. Il est utilisé pour la production industrielle d'alizarine, un pigment rouge naturel d'origine végétale, ainsi que dans les conservateurs pour le bois, des insecticides et des revêtements de surface.

Propriétés physico-chimiques

L'anthracène est incolore, mais présente une fluorescence bleue à 400 et 440 nm lorsqu'il est soumis aux ultraviolets, lesquels peuvent également provoquer sa photodimérisation :

Photodimérisation de l'anthracène.

Il est utilisé comme scintillateur dans la détection de particules de haute énergie telles que photons, électrons et particules α. C'est également un semi-conducteur organique.

Production et synthèse

L'anthracène est extrait du goudron minéral par une suite d'opérations :

• une première distillation concentre l'hydrocarbure dans une fraction particulière avec une concentration d'environ 7 % ;
• une étape de centrifugation permet une seconde concentration jusqu'à 20-35 % ;
• une série de cristallisations dans des solvants spécifiques tels la pyridine, l'acétone, l'acétophénone ou le diméthylacétamide permet d'atteindre une pureté de 95 %.

Contrairement aux autres HAP, l'anthracène ne serait pas cancérogène, mais est néanmoins considéré comme une substance à risque.

Toxicologie, écotoxicologie

Selon une étude faite sur Daphnia pulex (espèce fréquemment utilisée pour les tests de toxicité), le caractère toxique de l’anthracène peut être synergiquement exacerbé par les UV solaires ou la lumière du soleil

Voir aussi

Articles connexes

• Anthraquinone
• Naphtalène
• Tétracène
• 9,10-Dithioanthracène

Liens externes

• MSDS : (en) Hazardous Chemical Database

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