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Amyotrophie
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Amyotrophie

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Amyothrophie

Traitement
Spécialité Neurologie
Classification et ressources externes
CIM-10 G71.8
CIM-9 728.2
OMIM 162100
DiseasesDB 33458
MeSH D009133

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Le terme amyotrophie ou myatrophie désigne, en sémiologie neurologique, un signe clinique consistant en une atrophie musculaire. Cette atrophie concerne les muscles striés squelettiques mis en jeu volontairement. Selon le caractère diffus ou localisé de l'amyotrophie et selon la répartition des muscles concernés, le diagnostic de la maladie responsable peut être fait par le clinicien.

L'amyotrophie, à proprement parler, résulte d'une dénervation (c'est-à-dire de la perte de l'innervation motrice) du muscle et ne doit donc pas être confondue avec la perte de la masse musculaire observée dans la sarcopénie ou d'autres myopathies cataboliques, ni avec l'atrophie musculaire qui accompagne certaines myopathies de type dystrophique.

Situations cliniques comportant une amyotrophie

Pour approfondir

Bibliographie

  • (en) Walter R. Frontera, Julie K. Silver et Thomas D. Rizzo, Essentials of Physical Medicine and Rehabilitation : Musculoskeletal Disorders, Pain, and Rehabilitation, Elsevier Health Sciences, , 935 p. (lire en ligne).
  • (en) Larry W. Moreland (dir.), Rheumatology and Immunology Therapy : A to Z Essentials, Springer Science & Business Media, , 923 p. (lire en ligne), page 56.
  • (en) Gentry Dodd et Nathan D. Prahlow, « Neuralgic Amyotrophy (Parsonage-Turner syndrome) », dans Nathan D. Prahlow (directeur d'ouvrage) et al., Neuromuscular, Demos Medical Publishing, , 200 p. (lire en ligne), page 106 à fin chapitre.

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