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Amoxapine
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Amoxapine | |
Molécule d'amoxapine | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 8-chloro-6-pipérazin-1-ylbenzo[b][1,4]benzoxazépine |
Synonymes |
amoxepine |
No CAS | 14028-44-5 |
NoECHA | 100.034.411 |
No CE | 237-867-1 |
No RTECS | HQ4025500 |
Code ATC | N06AA17 |
DrugBank | DB00543 |
PubChem | 2170 |
ChEBI | 2675 |
SMILES | |
InChI |
InChI : vue 3D InChI=1/C17H16ClN3O/c18-12-5-6-15-13(11-12)17(21-9-7-19-8-10-21)20-14-3-1-2-4-16(14)22-15/h1-6,11,19H,7-10H2 InChIKey : QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N |
Apparence | solide |
Propriétés chimiques | |
Formule |
C17H16ClN3O [Isomères] |
Masse molaire | 313,781 ± 0,018 g/mol C 65,07 %, H 5,14 %, Cl 11,3 %, N 13,39 %, O 5,1 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 175,5 °C |
Solubilité | soluble dans le méthanol |
Précautions | |
SGH | |
H302
H302 : Nocif en cas d'ingestion |
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Écotoxicologie | |
LogP | 3,4 |
Composés apparentés | |
Autres composés | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
L'amoxapine (Defanyl) est un antidépresseur tétracyclique de la classe des dibenzoazépines.
L'amoxapine inhibe fortement la recapture de la noradrénaline, et plus faiblement celle de la sérotonine. La 7-hydroxyamoxapine, qui est l'un de ses métabolites majeurs possède un effet antagoniste des récepteurs dopaminergiques. Cette molécule possède en outre un effet faiblement anticholinergique et antihistaminique H1.
L'amoxapine est le dérivé N-déméthylé de la loxapine.