| Adalimumab | |
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| Identification | |
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| No CAS | |
| NoECHA | 100.224.376 |
| Code ATC | L04 |
| DrugBank | DB00051 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C6428H9912N1694O1987S46 [Isomères] |
| Masse molaire | 144 188,628 ± 7,001 g/mol C 53,54 %, H 6,93 %, N 16,46 %, O 22,05 %, S 1,02 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'adalimumab est un anticorps monoclonal thérapeutique, commercialisé depuis 2003 sous le nom d'Humira.
Description
Comme l'indique son suffixe -mumab, l'adalimumab est un anticorps intégralement humain (fully human), capable de lier le tumor necrosis factor alpha (TNF-α), ou facteur de nécrose tumorale α. En se complexant avec cette cytokine pro-inflammatoire, il empêche son interaction avec son récepteur, et module ainsi les processus inflammatoires TNF-α dépendants.
Indications
- Polyarthrite rhumatoïde de l'adulte dans ses formes résistantes
- Rhumatisme psoriasique de l'adulte
- Maladie de Crohn
- Rectocolite hémorragique (RCH) ou colite ulcéreuse
- Spondylarthrite ankylosante
- Psoriasis en plaques chez l'adulte
Il est également testé avec un certain succès dans l'hidrosadénite suppurée.
Présentation
Solution pour injection sous-cutanée, bimensuelle ou hebdomadaire.
Effets secondaires
Parmi les effets secondaires graves, des atteintes cutanées tels qu'un érythème polymorphe ou un syndrome de Stevens-Johnson, ont été notifiés à la FDA pour l'adalimumab.
L'utilisation prolongée de ce médicament peut conduire à la formation d'anticorps dirigé contre ce dernier, diminuant le taux sanguin de celui-ci et son efficacité.
Marché
L'adalimumab serait la première molécule médicamenteuse vendue, en termes de valeur, en 2012, avec un chiffre projeté de 9,3 milliards de dollars. Elle est distribuée par AbbVie sous le nom Humira, et par Amgen sous la marque Amgevita.
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Adalimumab
- [PDF]Fiche d'information thérapeutique publiée au Journal officiel du 11 janvier 2013 (France)
