Acétyldihydrocodéine

Acétyldihydrocodéine
Structure moléculaire de l'acétyldihydrocodéine
Identification
Nom UICPA	acétate de (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-méthoxy-3-méthyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-méthanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-yle
Synonymes	3-méthoxy-6-acétoxy-(5α,6α)-7,8-didéshydro-4,5-époxy-17-méthylmorphinane dihydrothébacone acétylcodon acétate de 7,8-dihydrocodéine
No CAS	3861-72-1
NoECHA	100.021.253
No CE	223-377-5
Code ATC	R05DA12
DrugBank	DB01538
PubChem	5463874
ChEBI	135453
SMILES	O=C(O[C@@H]4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1OC)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@H]3CC4)C)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C20H25NO4/c1-11(22)24-16-7-5-13-14-10-12-4-6-15(23-3)18-17(12)20(13,19(16)25-18)8-9-21(14)2/h4,6,13-14,16,19H,5,7-10H2,1-3H3/t13-,14+,16-,19-,20-/m0/s1 InChIKey : LGGDXXJAGWBUSL-BKRJIHRRSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C20H25NO4  [Isomères]
Masse molaire	343,416 8 ± 0,019 2 g/mol C 69,95 %, H 7,34 %, N 4,08 %, O 18,64 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acétyldihydrocodéine est un dérivé de l'opioïde découvert en Allemagne en 1914 qui a notamment été utilisé comme un antitussif et un analgésique. Il n'est pas couramment utilisé. Puisque l'acétyldihydrocodéine a une plus grande lipophilie que la codéine, on peut prévoir que son effet est plus puissant et a une plus longue durée. Il a également une plus grande biodisponibilité que la codéine. L'acétyldihydrocodéine est utilisée en médecine dans certains pays tandis qu'elle est contrôlée ou interdite dans d'autres tels que l'Allemagne, l'Australie, le Canada et les États-Unis.

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Acetyldihydrocodeine » (voir la liste des auteurs).

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