| Acide 3-chlorobenzoïque | |
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| Structure de l’acide 3-chlorobenzoïque | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | acide 3-chlorobenzoïque |
| No CAS | |
| NoECHA | 100.007.837 |
| No CE | 208-618-4 |
| PubChem | 447 |
| ChEBI | 49410 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | poudre cristalline beige |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C7H5ClO2 [Isomères] |
| Masse molaire | 156,566 ± 0,009 g/mol C 53,7 %, H 3,22 %, Cl 22,64 %, O 20,44 %, |
| pKa | 3,82 à 25 °C. |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 153 à 156 °C |
| T° ébullition | 274 à 276 °C |
| Solubilité |
0,45 g·l-1 (eau, 20 °C) 5 g·l-1 (eau, 100 °C) 6,6 g·l-1 (benzène, 14 à 16 °C) |
| Masse volumique | 1,496 g·cm-3 à 25 °C |
| T° d'auto-inflammation | 500 °C |
| Point d’éclair | 150 °C |
| Précautions | |
| SGH | |
 Attention |
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| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | acide 2-chlorobenzoïque, acide 4-chlorobenzoïque |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier 
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L’acide 3-chlorobenzoïque est un acide chloré utilisé en synthèse organique.
Production et synthèse
Il peut être produit par oxydation du 3-chlorotoluène ou par hydrolyse du chlorure de 3-chlorobenzoyle.
Utilisation
Il est utilisé dans la production d’herbicide de type éther de biphényle.
