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Syndrome de Ballinger-Wallace
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Syndrome de Ballinger-Wallace

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Syndrome de Ballinger-Wallace
diabète-surdité de transmission maternelle, diabète mitochondrial, Mito
Transmission Transmission mitochondriale
Gène gène mitochondrial MT-TL1
Nombre d'allèles pathologiques 1
Prévalence 1 à 9 sur 1 000 000
Liste des maladies génétiques à gène identifié
Syndrome de Ballinger-Wallace

Classification et ressources externes
OMIM 520000
DiseasesDB 33761
MeSH C536246

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Le syndrome de Ballinger-Wallace, en anglais : Diabetes mellitus and deafness (DAD) ou maternally inherited diabetes and deafness (MIDD, « diabète et surdité hérités de la mère »), est une maladie mitochondriale liée au gène Leu-UUR.

Dénominations alternatives

En français :

  • diabète mitochondrial, Mito ;
  • diabète-surdité de transmission maternelle ;
  • syndrome de Ballinger-Wallace.

En anglais :

  • diabetes and deafness, maternally inherited MIDD ;
  • Ballinger-Wallace syndrome ;
  • diabetes mellitus, type II, with deafness ;
  • noninsulin-dependent diabetes mellitus with deafness ;
  • NIDDM with deafness.

Cause

Le diabète-surdité de transmission maternelle, ou syndrome de Ballinger-Wallace, est une maladie mitochondriale liée au gène Leu-UUR ou, plus exceptionnellement encore, à une mutation « m.3243A>G ».

Incidence et prévalence

Prévalence : 1 à 9 sur 1 000 000.

Description

Mutation du gène ARNt-Leucine (en), la mutation la plus fréquemment associée est la mutation A3243G dans l'ARNtLeu de l'ADN mitochondrial.

Diagnostic

Une continuité clinique a été établie avec le syndrome MELAS.

Diagnostic différentiel

Traitement et prise en charge

Conseil génétique

Mode de transmission

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes


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