Syndrome 48,XXYY

Syndrome 48,XXYY

Données clés

Classification et ressources externes

Mise en garde médicale

Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.

Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles.

Articles connexes

• Aneuploïdie
• Syndrome de Klinefelter

Liens externes

• Syndrome 48,XXYY et autres tétrasomies ou pentasomies des gonosomes chez le garçon sur le site de la HAS.

• Portail de la biologie