| Proscaline | |
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| Structure de la proscaline | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | 3,5-diméthoxy-4-(n)-propoxyphénéthylamine |
| No CAS | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | liquide incolore ou légèrement jaune |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C13H21NO3 [Isomères] |
| Masse molaire | 239,310 7 ± 0,013 g/mol C 65,25 %, H 8,84 %, N 5,85 %, O 20,06 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 170 à 172 °C (Hydrochlorate) |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Hallucinogène psychédélique |
| Mode de consommation |
Ingestion |
| Risque de dépendance | Inexistant |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La proscaline, ou 3,5-diméthoxy-4-propoxyphényléthylamine, est une substance ayant des propriétés psychédéliques, hallucinogènes et enthéogènes. Elle partage des caractéristiques réactionnelles et structurales avec la mescaline et l'escaline.
Histoire
La proscaline fut synthétisée pour la première fois par le pharmacologiste et chimiste Alexander Shulgin. On la retrouve dans son livre PiHKAL.
Chimie
La proscaline est un composé de la famille des phényléthylamines. Il est l'homologue 4-propyloxy de la mescaline. Il existe un composé homologue à la proscaline: la 3,5-diméthoxy-4-(n)-propoxy-amphétamine. Cette dernière molécule est encore peu connue.
Effets
La proscaline demeure une substance aux effets méconnus, n'ayant été expérimentée que par peu d'individus.
