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Propanal

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Propanal
Image illustrative de l’article Propanal
Structure du propanal
Identification
Nom UICPA propanal
Synonymes

aldéhyde propanoïque/propionique
méthylacétaldéhyde
propan-1-al

No CAS 123-38-6
NoECHA 100.004.204
No CE 204-623-0
FEMA 2923
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, odeur acre et fruitée
Propriétés chimiques
Formule C3H6O  [Isomères]
Masse molaire 58,079 1 ± 0,003 1 g/mol
C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %,
Moment dipolaire 2,54 D
Diamètre moléculaire 0,478 nm
Propriétés physiques
fusion −80 °C
ébullition 48 °C
Solubilité 306 g·l-1 (eau, 25 °C),
soluble dans l'éthanol et l'éther
Paramètre de solubilité δ 19,3 J1/2·cm-3/2 (25 °C)
Masse volumique 0,8 g·cm-3
d'auto-inflammation 207 °C
Point d’éclair −30 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air 2,617,0 %vol
Pression de vapeur saturante 317 mmHg (25 °C)
Point critique 63,3 bar, 242,15 °C
Thermochimie
Cp
PCS 1 822,7 kJ·mol-1 (25 °C, liquide)
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 9,96 ± 0,01 eV (gaz)
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,3593
Précautions
SGH
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H225, H315, H319 et H335
SIMDUT
B2 : Liquide inflammableD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
B2, D2B,
NFPA 704

Symbole NFPA 704

Transport
   1275   
Inhalation Toux, mal de gorge
Peau Rougeur, douleur
Yeux Rougeur, douleur
Ingestion Sensation de brûlure
Écotoxicologie
DL50 1 410 mg·kg-1 (rat, oral)
680 mg·kg-1 (souris, s.c.)
200 mg·kg-1 (souris, i.p.)
LogP 0,59

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le propanal ou aldéhyde propanoïque ou aldéhyde propionique est un aldéhyde possédant un groupe propyl. De formule CH3CH2CHO, c'est un isomère de la propanone. À température ambiante, c'est un liquide incolore avec une odeur fruitée assez irritante.

Selon une étude dirigée par Frédéric de Blay (Hôpitaux universitaires de Strasbourg) parue le sur le site du ministère de l'Environnement sous le titre « Exposition aux aldéhydes dans l'air : rôle dans l'asthme », la présence de certains aldéhydes, dont le propionaldéhyde, dans le milieu domestique jouerait un rôle aggravant dans la genèse de l'asthme allergique.

L'atterrisseur Philae de la sonde spatiale Rosetta a détecté ce composé à dix atomes sur la comète 67P/Tchourioumov-Guérassimenko, ce qui atteste la présence de cette molécule dans le Système solaire.

Utilisation

Cet aldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la production du propan-1-ol.

Production et synthèse

Le propanal est principalement produit via l'hydroformylation à partir de l'éthylène.

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