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Posaconazole
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Posaconazole
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Posaconazole | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-(2,4-difluorophényl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylméthyl)oxolan-3-yl)méthoxy)phényl)pipérazin-1-yl)phényl)-2-((2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl)-1,2,4-triazol-3-one | |
No CAS | 171228-49-2 | |
NoECHA | 100.208.201 | |
Code ATC | J02 « AC04 » | |
DrugBank | DB01263 | |
PubChem | 147912 | |
ChEBI | 64355 | |
SMILES | ||
InChI |
InChI : vue 3D InChI=11S/C37H42F2N8O4/c1-3-35(26(2)48)47-36(49)46(25-42-47)31-7-5-29(6-8-31)43-14-16-44(17-15-43)30-9-11-32(12-10-30)50-20-27-19-37(51-21-27,22-45-24-40-23-41-45)33-13-4-28(38)18-34(33)39/h4-13,18,23-27,35,48H,3,14-17,19-22H2,1-2H3/t26-,27?,35-,37-/m0/s1 InChIKey : RAGOYPUPXAKGKH-AGDNISCASA-N |
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Propriétés chimiques | ||
Formule |
C37H42F2N8O4 [Isomères] |
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Masse molaire | 700,777 4 ± 0,035 3 g/mol C 63,41 %, H 6,04 %, F 5,42 %, N 15,99 %, O 9,13 %, |
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Données pharmacocinétiques | ||
Biodisponibilité | élevée | |
Liaison protéique | 98-99% | |
Métabolisme | hépatique, glucuronidation | |
Demi-vie d’élim. | de 16 à 31 heures | |
Excrétion | ||
Considérations thérapeutiques | ||
Voie d’administration | oral | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier |
Le posaconazole est un médicament antimycosique de type triazole, efficace dans les cas de candidose buccale, d'aspergillose, de méningite à cryptocoques, de zygomycose, également contre les souches de Trypanosoma cruzi résistantes aux autres antimycosiques. La maladie de Chagas, due à ce parasite, pourrait être traitée avec le posaconazole si le benznidazole n'avait paru donner des résultats supérieurs.
Pharmacologie
Ingéré par voie orale, son absorption est maximale s'il est pris pendant ou après un repas.