Le ponésimod est un modulateur des récepteurs à la sphingosine-1-phosphate de type 1 (S1PR1) et est en cours de test dans la sclérose en plaques et le psoriasis.
Mode d'action
Par la stimulation du S1PR1, il bloque la sortie des lymphocytes des organes lymphoïdes de manière réversible.
Pharmacocinétique
Donné par voie orale, sa concentration sanguine maximale est atteinte en moins de 4 heures avec une demi-vie autour de 24 heures.
Effets secondaires
Il peut donner un ralentissement de la fréquence cardiaque (bradycardie), une dyspnée, une perturbation du bilan hépatique, des vertiges.
Efficacité
Il a une certaine efficacité dans le psoriasis.
Dans la sclérose en plaques, il augmente le délai entre les récidives et diminue l'atteinte sur l'IRM cérébrale.
