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Néfopam

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Néfopam
Image illustrative de l’article Néfopam
Identification
Nom UICPA (RS)-5-méthyl-1-phényl-1,3,4,6-tétrahydro-2,5-benzoxazocine
No CAS 13669-70-0
NoECHA 100.033.757
No CE 237-148-2
Code ATC N02BG06
PubChem 4450
ChEBI 88316
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore et limpide[réf. nécessaire]
Propriétés chimiques
Formule C17H19NO  [Isomères]
Masse molaire 253,338 9 ± 0,015 4 g/mol
C 80,6 %, H 7,56 %, N 5,53 %, O 6,32 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité basse
Liaison protéique 70–75% (moyenne 73%)
Métabolisme hépatique (N-déméthylation et autres)
Demi-vie d’élim. néfopam: 3–8 heures
néfopam déméthylé : 10–15 heures
Excrétion

urinaire 79,3% et fécale 13,4%

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique antalgique
Voie d’administration Orale
Intraveineuse
Intramusculaire
Précautions épilepsieglaucome aiguprostatisme[réf. nécessaire]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le néfopam est un antalgique non opioïde, utilisé pour le traitement des douleurs d'intensité modérée à sévère, essentiellement en milieu hospitalier. Il est commercialisé sous le nom d'Acupan.

Pharmacodynamie

Le néfopam est un analgésique non morphinique, d'action centrale. Il fait partie de la classe des benzoxazocines. Sa structure chimique s’apparente à celle de la diphenhydramine (un antihistaminique H1). In vitro, sur des synaptosomes de rat, une inhibition de la recapture des catécholamines et de la sérotonine est évoquée. In vivo, chez l'animal, le néfopam a montré des propriétés antinociceptives. Il a également été démontré une activité antihyperalgésique par un mécanisme qui n'est pas complètement élucidé. L'Acupan n'a aucune action anti-inflammatoire ou antipyrétique. Il n'entraîne pas de dépression respiratoire et ne ralentit pas le transit intestinal. Il possède une activité anticholinergique à l'origine de plusieurs de ses effets indésirables. Sur le plan hémodynamique, il a été observé une augmentation modérée et transitoire de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle.

Risques et efficacité

Ce médicament bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché en France depuis 1980. Il n'est pas commercialisé aux États-Unis

Selon la fiche de synthèse réalisée en 2014 par la revue indépendante Prescrire, Acupan/Nefopan n'a pas d'efficacité prouvée supérieure à celle d'un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) tel que le flurbiprofène, le diclofénac ou l’aspirine et a des effets indésirables qui peuvent être graves même aux doses recommandées. Le résumé de la fiche Prescrire de ce médicament indique : "Les effets indésirables du néfopam sont mieux connus et établis que son efficacité."

Selon l'ANSM, "en raison de ses effets anticholinergiques, le traitement par NEFOPAM MYLAN 20 mg/2 ml est déconseillé chez le sujet âgé."

Par ailleurs, la Haute autorité de santé dans sa fiche sur le médicament s'inquiète de son utilisation fréquente par voie orale, ce qui ne correspond pas à l'autorisation de mise sur le marché : "Un mésusage de la spécialité injectable utilisée par voie orale (hors AMM), très fréquent et ayant commencé en 2002 a aussi été signalé.

Effets indésirables

Système-organe Très fréquent Fréquent Rare
Psychiatrie excitabilité*, irritabilité*, hallucinations, abus, pharmacodépendance
Système nerveux central somnolence vertige* convulsion*
Cœur tachycardie*, palpitation*
Gastro-intestinal nausée avec ou sans vomissement bouche sèche*
Rein rétention urinaire
Général hyperhidrose* malaise
Système immunitaire réaction d'hypersensibilité (urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique)

x Bien que n'ayant jamais été rapportés, d'autres effets atropiniques que ceux décrits sont susceptibles d'être constatés.

Contre-indications

  • Hypersensibilité au néfopam ou à l'un des constituants d'Acupan.
  • Enfant de moins de 15 ans (en l'absence d'étude clinique).
  • Convulsions ou antécédents de troubles convulsifs.
  • Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
  • Risques de rétention urinaire liés à des troubles urétroprostatiques.

Interactions médicamenteuses

Il faut faire attention aux effets additifs d'autres molécules, en particulier sur leurs effets dépresseurs du système nerveux central qui peuvent ainsi contribuer à diminuer la vigilance. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Déconseillées

  • Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif.

À prendre en compte

Cette section ne cite pas suffisamment ses sources (juin 2021)
Pour l'améliorer, ajoutez des références de qualité et vérifiables (comment faire ?) ou le modèle {{Référence nécessaire}} sur les passages nécessitant une source.
  • Autres médicaments sédatifs : Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple le méprobamate), des hypnotiques, des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.

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